En un futuro no muy lejano, la humanidad se encontraba al borde de una revolución tecnológica sin precedentes. La empresa emergente china DeepSeek había lanzado un modelo de inteligencia artificial de código abierto que competía con los líderes del sector a una fracción del costo, desafiando a gigantes tecnológicos y democratizando el acceso a la IA.
Mientras tanto, en laboratorios de vanguardia, científicos de la Universidad de Stanford y el Instituto Arc habían desarrollado a Evo, una inteligencia artificial capaz de generar secuencias genómicas sintéticas desde cero. Esta herramienta, entrenada con datos de millones de genomas microbianos, prometía revolucionar la biotecnología y la biología sintética al diseñar proteínas y genomas completos.
En paralelo, un equipo de investigadores del Instituto de Genómica Innovadora (IGI) utilizaba la inteligencia artificial para descubrir nuevas enzimas CRISPR. Mediante búsquedas inteligentes en bases de datos estructurales, identificaron enzimas con potencial para mejorar la edición genética, abriendo puertas a terapias más precisas y efectivas.
La compañía Cortical Labs sorprendió al mundo al presentar el CL1, el primer ordenador biológico comercial que integraba neuronas humanas cultivadas en laboratorio sobre un chip de silicio. Este dispositivo, operando con un sistema de inteligencia biológica, prometía ejecutar tareas informáticas de manera más eficiente y con menor consumo energético que los ordenadores tradicionales..
En este contexto, el doctor Alan Reyes, un destacado genetista, se encontraba en una encrucijada. Había dedicado su vida a estudiar el envejecimiento humano y, recientemente, un equipo de investigadores alemanes había secuenciado el ADN del tiburón de Groenlandia, una criatura capaz de vivir hasta 400 años. Descubrieron que estos tiburones poseían una notable capacidad para reparar su ADN, lo que podría ser la clave de su longevidad.
Reyes vio una oportunidad única: combinar las capacidades de Evo para diseñar secuencias genómicas, las nuevas enzimas CRISPR para editar genes con precisión y el CL1 para simular procesos biológicos complejos. Su objetivo era integrar las propiedades de reparación del ADN del tiburón de Groenlandia en el genoma humano, buscando extender la vida saludable de las personas.
Reunió a un equipo multidisciplinario y, utilizando Evo, diseñaron una secuencia genética que imitaba la capacidad de reparación del ADN del tiburón. Con las enzimas CRISPR recientemente descubiertas, editaron células humanas en el laboratorio, introduciendo la nueva secuencia. Luego, emplearon el CL1 para simular el comportamiento de estas células modificadas en un entorno controlado.
Los resultados fueron asombrosos. Las células humanas mostraron una capacidad de reparación del ADN significativamente mejorada y una mayor resistencia al envejecimiento celular. Este avance no solo prometía extender la vida humana, sino también mejorar la calidad de vida en la vejez, reduciendo la incidencia de enfermedades relacionadas con el envejecimiento.
Sin embargo, Reyes y su equipo eran conscientes de las implicaciones éticas y sociales de su trabajo. Iniciaron debates públicos, colaboraron con bioeticistas y trabajaron en regulaciones que garantizaran un uso justo y seguro de esta tecnología. Su misión no era solo prolongar la vida, sino hacerlo de manera que beneficiara a toda la humanidad.